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Painel de Distrofias Retinianas

Diagnóstico molecular que abre porta para terapias específicas.

Quando este exame é indicado

—Retinose pigmentar e distrofias de cones
—Perda visual progressiva com histórico familiar
—Elegibilidade para terapias gênicas

Metodologia

NGS de painel oftalmogenético com análise de deleções e duplicações.

Como funciona a coleta

1. Pedido feito no site ou em consulta com o geneticista.
2. Kit de coleta enviado para sua casa pelos correios.
3. Amostra devolvida ao laboratório com etiqueta pré-paga.
4. Laudo revisado pelo Dr. Arsonval e devolvido em teleconsulta.

Genétiatendente virtual · Cligen

Oi, eu sou a Genéti. Conte em poucas palavras o que te trouxe até aqui: histórico familiar, busca por exame, um diagnóstico recente. Eu te aponto a linha de cuidado certa dentro da Cligen.

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A Genéti indica linha de cuidado e agenda. Interpretação de laudo e conduta clínica são sempre do Dr. Arsonval.