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Painel · NGS + CGH-array

Painel TEA e Neurodesenvolvimento

"Quando o diagnóstico de TEA chega com 'e agora?'."

Combinação de painel de NGS e CGH-array para investigação genética em TEA, atraso global e deficiência intelectual.

Particular
R$ 2.900
Pagamento em até 12x
Prazo
60 dias
Método
NGS + CGH-array
Kit de coleta enviado por correio
Laudo revisado pelo Dr. Arsonval
Teleconsulta de devolução inclusa
LGPD + ANVISA
Contratar este exame

"20–30% dos casos de TEA têm causa genética identificável hoje."

Por que este exame existe

Uma história que o Dr. Arsonval conta no consultório.

O diagnóstico de TEA não é genético, é clínico. Mas a genética muda o que vem depois: prognóstico, recorrência familiar, comorbidades esperadas e elegibilidade para protocolos. É informação que orienta — não rótulo que limita.

Indicações

Para quem este exame faz sentido

  • Crianças com diagnóstico clínico de TEA
  • Atraso global de desenvolvimento
  • Deficiência intelectual sem etiologia
  • TEA com sinais sindrômicos associados
O que detecta

O que o laudo pode revelar

  • Síndromes monogênicas associadas a TEA (FMR1, MECP2, SHANK3, CHD8)
  • CNVs (microdeleções e microduplicações)
  • Cromossomopatias
Passo a passo

Como funciona, do contato ao laudo.

  1. 01

    Teleconsulta para definição de protocolo

  2. 02

    Coleta em casa

  3. 03

    Análise dupla (NGS + array)

  4. 04

    Devolução com plano de cuidado multidisciplinar

Perguntas frequentes

Antes de você decidir.

O resultado vai 'mudar' o diagnóstico?+

Não muda o diagnóstico clínico de TEA, mas pode adicionar uma síndrome subjacente que orienta cuidados específicos.

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